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Déficit isolé en complex III

ORPHA:1460

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • Déficit isolé en CoQ-cytochrome C oxydoréductase
    • Déficit isolé en coenzyme Q-cytochrome C oxydoréductase
    • Déficit isolé en complexe III de la chaîne respiratoire mitochondriale
    • Déficit isolé en ubiquinone-cytochrome C oxydoréductase
  • Prévalence : -
  • Hérédité : Autosomique récessive ou Hérédité mitochondriale 
  • Âge d'apparition : Néonatal, Petite enfance, Enfance
  • CIM-10 : G71.3
  • OMIM : 124000  615157  615158  615159  615160  615453  615824  615838  616111  618775
  • UMLS : -
  • MeSH : -
  • GARD: 8295
  • MedDRA : -
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