Orphanet: Deficiencia de glucocorticoides familiar
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Déficit isolé familial en glucocorticoïdes

Définition

Le syndrome de déficit isolé en glucocorticoïdes (familial glucocorticoid deficiency, FGD) correspond à une insuffisance surrénalienne sans déficit en minéralocorticoïdes.

ORPHA:361

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) : -
  • Prévalence : Inconnu
  • Hérédité : Autosomique récessive 
  • Âge d'apparition : Petite enfance, Enfance
  • CIM-10 : E27.1
  • OMIM : 202200  202355  607398  609197  614736  617825
  • UMLS : -
  • MeSH : -
  • GARD: 2498
  • MedDRA : -
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