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Syndrome d'alcoolisation foetale

Définition

Malformation syndromique rare causée par une consommation excessive d'alcool par la mère pendant la grossesse. Elle se caractérise par un retard de croissance prénatal et/ou postnatal (poids et/ou taille <10e percentile), la présence d'un ensemble caractéristique d'anomalies faciales mineures (fentes palpébrales courtes, philtrum plat et lisse, et lèvre supérieure mince), et par des anomalies graves du système nerveux central (SNC), dont la microcéphalie, ainsi que des troubles cognitifs et comportementaux (déficience intellectuelle, déficit cognitif général, troubles de l'apprentissage et du langage, des fonctions exécutives, du traitement visuo-spatial, de la mémoire et de l'attention).

ORPHA:1915

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • ACLA
    • Anomalies congénitales multiples liées à l'alcool
    • EAF
    • ETCAF
    • Effets de l'alcool sur le foetus
    • Effets de l'alcoolisation foetale
    • Embryofoetopathie alcoolique
    • Embryopathie alcoolique
    • Ensemble des troubles causés par l'alcoolisation foetale
    • Exposition anténatale à l'alcool
    • Foetopathie alcoolique
    • SAF
    • Syndrome d'alcoolisme foetal
    • Syndrome de Lemoine
    • TNDLA
    • TSAF
    • Trouble neurologique du développement lié à l'alcool
    • Troubles du spectre de l'alcoolisation foetale
  • Prévalence : Inconnu
  • Hérédité : Non applicable 
  • Âge d'apparition : Néonatal, Prénatal
  • CIM-10 : Q86.0
  • OMIM : -
  • UMLS : C0015923  C0814154  C2985290  C3146244
  • MeSH : D005310
  • GARD: 599
  • MedDRA : 10016845

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