Orphanet: KID Syndrom
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Syndrome KID

Définition

Le syndrome kératite (et hystrix-like) ichtyose surdité (KID/HID) est une maladie ectodermique congénitale rare caractérisée par une kératite vascularisée, des lésions cutanées hyperkératosiques et une surdité.

ORPHA:477

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • Ichtyose de Rheydt
    • Syndrome KID/HID
    • Syndrome de Senter
    • Syndrome de kératite-ichtyose-surdité/Ichtyose hystrix-like-surdité
  • Prévalence : <1 / 1 000 000
  • Hérédité : Autosomique dominante ou Non applicable ou Autosomique récessive 
  • Âge d'apparition : Néonatal
  • CIM-10 : Q80.8
  • OMIM : 148210  242150  602540
  • UMLS : C0265336  C3665333
  • MeSH : -
  • GARD: 3113
  • MedDRA : 10048786

Informations supplémentaires

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