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NON RARE EN EUROPE : Cardiomyopathie hypertrophique familiale isolée

  • Synonyme(s) :
    • Cardiomyopathie hypertrophique obstructive familiale isolée
    • Cardiomyopathie hypertrophique obstructive idiopathique ou familiale
    • Cardiomyopathie hypertrophique obstructive primitive
    • Myocardiopathie obstructive hypertrophique familiale isolée
    • Myocardiopathie obstructive hypertrophique idiopathique ou familiale
    • Myocardiopathie obstructive hypertrophique primitive
    • Retrécissement sous-aortique hypertrophique familiale isolée
    • Retrécissement sous-aortique hypertrophique idiopathique ou familial
    • Retrécissement sous-aortique hypertrophique primitif
    • Sténose sous-aortique hypertrophique familiale isolée
    • Sténose sous-aortique hypertrophique idiopathique ou familiale
    • Sténose sous-aortique hypertrophique primitive
  • Prévalence : -
  • Hérédité : -
  • Âge d'apparition : -
  • CIM-10 : I42.1  I42.2
  • OMIM : -
  • UMLS : -
  • MeSH : -
  • GARD: -
  • MedDRA : -

Résumé

Cette maladie n'est pas rare en Europe. Elle n'appartient pas à la nomenclature Orphanet des maladies rares.

Informations complémentaires

Plus d'information sur cette maladie

Ressources dédiées au patient pour cette maladie

Activités de recherche sur cette maladie

Services aux patients et
aux proches

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