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Sarcoïdose

Définition

Maladie auto-inflammatoire multisystémique rare de cause inconnue, caractérisée par le développement de granulomes immunisés non caséeux affectant tous les organes et dont les symptômes cliniques et la sévérité sont variables. Les manifestations cliniques typiques sont une toux sèche persistante, des atteintes oculaires et cutanées, des adénopathies périphériques, une fatigue, une perte de poids, de la fièvre ou des sueurs nocturnes et le syndrome de Löfgren.

ORPHA:797

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • BBS
    • Maladie de Besnier-Boeck-Schaumann
    • Maladie de Boeck
  • Prévalence : 1-5 / 10 000
  • Hérédité : Multigénique/multifactorielle 
  • Âge d'apparition : Enfance, Adolescence, Troisième age, Adulte
  • CIM-10 : D86.0  D86.1  D86.2  D86.3  D86.8  D86.9
  • OMIM : 181000  612387  612388
  • UMLS : C0036202
  • MeSH : D012507
  • GARD: -
  • MedDRA : 10039486

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