x

Rechercher une maladie rare

* (*) Champ obligatoire

Autre(s) option(s) de recherche

Contribuer

(*) champs obligatoires

Attention

Seules les contributions pour améliorer la qualité des informations du site sont attendues. Pour tout autre type de message, merci d'utiliser nous contacter. Seuls les commentaires écrits en anglais ou en français pourront être traités.

Captcha image

Déficit congénital en plasminogène

Définition

Le déficit congénital en plasminogène (DCP), ou déficit en plasminogène (plg) de type 1, est une maladie systémique caractérisée par un déficit de la fibrinolyse extracellulaire qui entraîne la formation, lors de la cicatrisation, de pseudomembranes ligneuses (riches en fibrine) sur les muqueuses.

ORPHA:722

  • Synonyme(s) :
    • Déficit en plasminogène type 1
  • Prévalence : 1-9 / 1 000 000
  • Hérédité : Autosomique récessive ou Non applicable 
  • Âge d'apparition : Tout âge
  • CIM-10 : L90.5
  • OMIM : 217090
  • UMLS : C0398621  C1968804
  • MeSH : -
  • GARD: 4380
  • MedDRA : -
Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.