Orphanet: Sclérose latérale primitive
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Sclerosi laterale primitiva

Definizione della malattia

La sclerosi laterale primitiva (PLS) è una malattia idiopatica non ereditaria dei motoneuroni, caratterizzata da disfunzione dei motoneuroni superiori a progressione lenta, che causa spasticità, lieve debolezza nel movimento dei muscoli volontari, iperreflessia e perdita del linguaggio motorio.

ORPHA:35689

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • PLS
    • PLS a esordio nell'età adulta
    • Sclerosi laterale primitiva a esordio nell'età adulta
  • Prevalenza: 1-9 / 100 000
  • Trasmissione: Non applicabile o Autosomica recessiva o Autosomica dominante 
  • Età di esordio: Anziani, Età adulta
  • ICD-10: G12.2
  • OMIM: 611637
  • UMLS: C0154682  C1968845
  • MeSH: -
  • GARD: 10684
  • MedDRA: 10036704
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