Orphanet: Ematuria familiare autosomica dominante tortuosit� delle arterie retiniche contratture
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Sindrome HANAC

Definizione della malattia

La sindrome HANAC una malattia multisistemica rara caratterizzata da un interessamento dei piccoli vasi cerebrali, aneurismi cerebrali e segni clinici extracerebrali a livello dei reni, dei muscoli e dei piccoli vasi degli occhi.

ORPHA:73229

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • Ematuria familiare autosomica dominante - tortuosit delle arterie retiniche - contratture
    • Sindrome angiopatia ereditaria-nefropatia-aneurismi-crampi muscolari
  • Prevalenza: <1 / 1 000 000
  • Trasmissione: Autosomica dominante 
  • Et di esordio: Infanzia
  • ICD-10: I99
  • OMIM: 611773
  • UMLS: C2673195
  • MeSH: -
  • GARD: 10889
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

Articolo per i professionisti

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