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Lipodistrofia familiare parziale AKT2-correlata
ORPHA:79085
Livello di Classificazione: Malattia- Sinonimo/i
:
- FPLD AKT2-correlata
- Prevalenza: <1 / 1 000 000
- Trasmissione: Autosomica dominante
- Età di esordio: Età adulta
- ICD-10: E88.1
- OMIM: -
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: 12599
- MedDRA: -
Riassunto
Un testo su questa malattia è disponibile in inglese
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Informazioni dettagliate
Linee guida
- Linee guida di buona pratica clinica
- English (2016) - J Clin Endocrinol Metab
Test genetici
- Guida per il test diagnostico
- English (2016) - Eur J Hum Genet


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