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Miopatia ereditaria da corpi inclusi - contratture articolari - oftalmoplegia

ORPHA:79091

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • HIBM3
    • IBM3
    • Miopatia da corpi inclusi, tipo 3
    • Miopatia ereditaria da corpi inclusi, tipo 3
  • Prevalenza: <1 / 1 000 000
  • Trasmissione: Autosomica dominante 
  • Età di esordio: Infanzia, Neonatal, Adolescenti
  • ICD-10: G71.8
  • OMIM: 605637
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 9494
  • MedDRA: -

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