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Ceroidolipofuscinosi neuronale infantile

ORPHA:79263

  • Sinonimo/i :
    • INCL
    • Malattia di Hagberg-Santavuori
    • Malattia di Santavuori
    • Malattia di Santavuori-Haltia
    • NCL infantile
  • Prevalenza: <1 / 1 000 000
  • Trasmissione: Autosomica recessiva 
  • Età di esordio: Infanzia, Neonatal
  • ICD-10: E75.4
  • OMIM: 214200  256730
  • UMLS: C0268281  C2931673
  • MeSH: C537948
  • GARD: -
  • MedDRA: -

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