Orphanet: Lipofuscinosi ceroido neuronale giovanile malattia di Batten malattia di Spielmeyer Vogt CLN3
x

Cerca una malattia rara

* (*) campo obbligatorio

Altra/e opzione/i di ricerca

Commenta

(*) Campi obbligatori

Attenzione

saranno accettati solo i commenti finalizzati al miglioramento della qualità e dell'accuratezza delle informazioni presenti sul sito di Orphanet. Tutti gli altri commenti potranno essere inviati alla nostra email di contatto. Saranno visualizzati solo i commenti scritti in inglese o italiano.

Captcha image

Ceroidolipofuscinosi neuronale giovanile

ORPHA:79264

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • JNCL
    • Malattia di Batten
    • Malattia di Spielmeyer-Vogt
    • NCL giovanile
  • Prevalenza: -
  • Trasmissione: Autosomica recessiva 
  • Età di esordio: Infanzia
  • ICD-10: E75.4
  • OMIM: 204200  204500  256730  600143  609055  610127
  • UMLS: C0751383
  • MeSH: -
  • GARD: 5897
  • MedDRA: 10052073

Informazioni dettagliate

Articolo per i professionisti

Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.