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Disgenesia mesenchimale familiare del segmento anteriore dell'occhio

ORPHA:88632

Livello di Classificazione: Gruppo di malattie
  • Sinonimo/i : -
  • Prevalenza: -
  • Trasmissione: Autosomica dominante 
  • Età di esordio: Neonatal
  • ICD-10: Q13.8
  • OMIM: 107250  617315  617319
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 10025
  • MedDRA: -
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