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Nefropatia tubulo-interstiziale autosomica dominante correlata a UMOD
ORPHA:88950
Livello di Classificazione: Sottotipo della malattia- Sinonimo/i
:
- ADTKD correlata a UMOD
- ADTKD-UMOD
- MCKD2
- Malattia cistica della midollare renale tipo 2
- Nefropatia associata all’uromodulina
- Nefropatia iperuricemica giovanile familiare tipo 1
- Prevalenza: Sconosciuto
- Trasmissione: Autosomica dominante
- Età di esordio: Età adulta, Adolescenti
- ICD-10: Q61.5
- OMIM: 162000
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: 10679
- MedDRA: -
Riassunto
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Informazioni dettagliate
Articolo per i professionisti
- Linee guida di buona pratica clinica
- English (2015)
- Articolo di genetica clinica
- English (2016)
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