Orphanet: Disturbo 46,XY dello sviluppo sessuale da deficit isolato di 17,20 liasi
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Disturbo 46,XY dello sviluppo sessuale da deficit isolato di 17,20-liasi

ORPHA:90796

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i : -
  • Prevalenza: <1 / 1 000 000
  • Trasmissione: Autosomica recessiva 
  • Età di esordio: Neonatal
  • ICD-10: E29.1
  • OMIM: 202110
  • UMLS: C0268285
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
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