Orphanet: Amiloidosi ALys
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Amiloidosi ALys

Definizione della malattia

L'amiloidosi ALys è un'amiloidosi ereditaria rara con interessamento primitivo dei reni, caratterizzata da depositi di amiloide nei glomeruli e nella midollare renale, nel tratto gastrointestinale, nel fegato e nella milza. La progressione della malattia è lenta. I segni clinici comprendono la nausea, il vomito, la dispepsia, la gastrite, le emorragie gastrointestinali, il dolore addominale, la rottura del fegato, la sindrome sicca, la porpora e le petecchie, la linfoadenopatia e la disfunzione renale.

ORPHA:93561

Livello di Classificazione: Sottotipo della malattia
  • Sinonimo/i :
    • Amiloidosi da lisozima
    • Amiloidosi renale ereditaria da variante del lisozima
    • Amiloidosi renale familiare da variante del lisozima
    • Nefropatia amiloide ereditaria da variante del lisozima
    • Nefropatia amiloide familiare da variante del lisozima
  • Prevalenza: <1 / 1 000 000
  • Trasmissione: Autosomica dominante 
  • Età di esordio: -
  • ICD-10: E85.0
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

Articolo per il grande pubblico

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