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Distrofia muscolare congenita

ORPHA:97242

Livello di Classificazione: Gruppo di malattie
  • Sinonimo/i :
    • CMD
    • MDC
  • Prevalenza: 1-9 / 100 000
  • Trasmissione: Autosomica dominante o Autosomica recessiva 
  • EtÓ di esordio: Infanzia, Neonatal
  • ICD-10: G71.2
  • OMIM: -
  • UMLS: C0026850  C0699743
  • MeSH: -
  • GARD: 9138
  • MedDRA: -

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