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Sindrome di Prader-Willi da delezione paterna di 15q11q13

ORPHA:98793

Livello di Classificazione: Sottotipo della malattia

Sinonimo/i : -
Prevalenza: -
Trasmissione: Autosomica dominante
Età di esordio: -
ICD-10: Q87.1
OMIM: -
UMLS: -
MeSH: -
GARD: -
MedDRA: -

Riassunto

Questa malattia è descritta alla pagina Sindrome di Prader-Willi

Informazioni dettagliate

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Español (2015, pdf) - CIBERER

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English (2023) - GeneReviews

Disabilità

Focus Disabilità
Français (2013, pdf) - Orphanet
Español (2017, pdf) - Orphanet

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English (2014) - Eur J Hum Genet

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