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Distrofia corneale endoteliale di Fuchs

Definizione della malattia

La distrofia corneale endoteliale di Fuchs (FECD) è la forma più frequente di distrofia corneale posteriore (si veda questo termine); è caratterizzata da escrescenze (gutte corneali) sulla membrana di Descemet, che è ispessita, e da edema corneale generalizzato, che provoca una diminuzione progressiva dell'acuità visiva.

ORPHA:98974

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • Distrofia corneale endoepiteliale
    • Distrofia endoteliale ereditaria tardiva
    • FECD
  • Prevalenza: Sconosciuto
  • Trasmissione: Autosomica dominante o Multigenica/multifattoriale o Non applicabile 
  • Età di esordio: Età adulta
  • ICD-10: H18.5
  • OMIM: 136800  610158  613267  613268  613269  613270  613271  615523
  • UMLS: C0016781
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

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