Orphanet: Amelogénese imperfeita, tipo hipoplástica
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Amelogenesi imperfetta, tipo ipoplasico

ORPHA:100031

Livello di Classificazione: Sottotipo della malattia
  • Sinonimo/i : -
  • Prevalenza: -
  • Trasmissione: Autosomica dominante o Autosomica recessiva o Dominante legata all'X 
  • Et di esordio: -
  • ICD-10: K00.5
  • OMIM: 104500  104530  204650  301201  616221  616270  617297
  • UMLS: C0399367
  • MeSH: -
  • GARD: 645
  • MedDRA: -

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