Orphanet: Sindrome di Baller Gerold
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Sindrome di Baller-Gerold

ORPHA:1225

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • Craniosinostosi - aplasia radiale
  • Prevalenza: <1 / 1 000 000
  • Trasmissione: Autosomica recessiva 
  • Età di esordio: Neonatal
  • ICD-10: Q75.0
  • OMIM: 218600
  • UMLS: C0265308
  • MeSH: C536788
  • GARD: 1602
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

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