Orphanet: Ataxie, spinozerebelläre, Typ 23
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Atassia spinocerebellare, tipo 23

Definizione della malattia

L'atassia spinocerebellare tipo 23 (SCA23) un sottotipo molto raro dell'atassia cerebellare autosomica dominante 1 (ADCA tipo 1; si veda questo termine). caratterizzata da atassia della marcia, disartria, rallentamento dei movimenti saccadici, dismetria oculare, segno di Babinski e iperreflessia.

ORPHA:101108

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • SCA23
  • Prevalenza: <1 / 1 000 000
  • Trasmissione: Autosomica dominante 
  • Et di esordio: Et adulta
  • ICD-10: G11.2
  • OMIM: 610245
  • UMLS: C1853250
  • MeSH: C537201
  • GARD: 9950
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

Articolo per il grande pubblico

Articolo per i professionisti

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