Orphanet: Paraplegia spastica autosomica recessiva, tipo 39
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Paraplegia spastica autosomica recessiva, tipo 39

ORPHA:139480

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • Paraplegia spastica da mutazione dell'esterasi bersaglio della neuropatia
    • Paraplegia spastica da mutazione di NTE
    • SPG39
  • Prevalenza: <1 / 1 000 000
  • Trasmissione: Autosomica recessiva 
  • EtÓ di esordio: Infanzia
  • ICD-10: G11.4
  • OMIM: 612020
  • UMLS: C2677586
  • MeSH: -
  • GARD: 4924
  • MedDRA: -

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