Orphanet: Miopat a centronuclear autos mica dominante
x

Cerca una malattia rara

* (*) campo obbligatorio

Altra/e opzione/i di ricerca

Commenta

(*) Campi obbligatori

Attenzione

saranno accettati solo i commenti finalizzati al miglioramento della qualità e dell'accuratezza delle informazioni presenti sul sito di Orphanet. Tutti gli altri commenti potranno essere inviati alla nostra email di contatto. Saranno visualizzati solo i commenti scritti in inglese o italiano.

Captcha image

Miopatia centronucleare autosomica dominante

ORPHA:169189

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • AD-CNM
  • Prevalenza: Sconosciuto
  • Trasmissione: Autosomica dominante 
  • Età di esordio: Adolescenti, Infanzia, Età adulta, Neonatal
  • ICD-10: G71.2
  • OMIM: 160150  614408
  • UMLS: C1834558
  • MeSH: -
  • GARD: 12719
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

Articolo per il grande pubblico

Articolo per i professionisti

Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.