Orphanet: Ricerca per malattia

Cerca una malattia rara

Altra/e opzione/i di ricerca

Elenco alfabetico

Commenta

(*) Campi obbligatori

Tu sei (*)

Se hai selezionato l'opzione 'Altro', ti preghiamo di specificare la categoria di appartenenza *

Indirizzo email *

Oggetto del commento *

Dati epidemiologici

Testo della malattia e pubblicazioni correlate

Geni associati

Segni clinici

Nomenclatura e/o codifica

Ti preghiamo di specificare la lingua in cui intendi scrivere il tuo commento *

Il tuo commento *

(3000 caratteri rimanenti)

Attenzione

saranno accettati solo i commenti finalizzati al miglioramento della qualità e dell'accuratezza delle informazioni presenti sul sito di Orphanet. Tutti gli altri commenti potranno essere inviati alla nostra email di contatto. Saranno visualizzati solo i commenti scritti in inglese o italiano.

Spunta questa casella se desideri ricevere una copia del tuo commento

La preghiamo di riscrivere il testo sottostante: *

Ipogonadismo ipogonadotropo congenito

ORPHA:174590

Livello di Classificazione: Gruppo di malattie

Sinonimo/i : -
Prevalenza: -
Trasmissione: Autosomica dominante o Autosomica recessiva o Recessiva legata all'X
Età di esordio: Infanzia, Neonatal
ICD-10: E23.0
OMIM: -
UMLS: -
MeSH: -
GARD: -
MedDRA: -

Riassunto

DateTime::__construct(): Failed to parse time string (null) at position 0 (n): The timezone could not be found in the database