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Ipogonadismo ipogonadotropo congenito

ORPHA:174590

Livello di Classificazione: Gruppo di malattie
  • Sinonimo/i : -
  • Prevalenza: -
  • Trasmissione: Autosomica dominante o Autosomica recessiva o Recessiva legata all'X 
  • Età di esordio: Infanzia, Neonatal
  • ICD-10: E23.0
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Riassunto

Questo termine non si riferisce a una malattia ma a un gruppo di malattie. Per conoscere le malattie comprese all'interno di questo termine, è possibile consultare le classificazioni.

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