Orphanet: Síndrome de Rothmund Thomson tipo 2
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Sindrome di Rothmund-Thomson, tipo 2

ORPHA:221016

Livello di Classificazione: Sottotipo della malattia
  • Sinonimo/i :
    • Poichilodermia di Rothmund-Thomson, tipo 2
    • RTS2
  • Prevalenza: <1 / 1 000 000
  • Trasmissione: Autosomica recessiva 
  • Et di esordio: Infanzia, Neonatal
  • ICD-10: Q82.8
  • OMIM: 268400
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

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