Orphanet: Sindrome da microdelezione 2q23.1
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Sindrome da microdelezione 2q23.1

ORPHA:228402

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • Del(2)(q23.1)
    • Monosomia 2q23.1
    • Sindrome pseudo-Angelman
  • Prevalenza: <1 / 1 000 000
  • Trasmissione: Non applicabile o Sconosciuto 
  • Età di esordio: Infanzia, Neonatal
  • ICD-10: Q93.5
  • OMIM: 156200
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 10998
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

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