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Associazione falcemia e emoglobinopatia

Definizione della malattia

╚ un'emoglobinopatia genetica rara, di solito caratterizzata da emolisi lieve in assenza di complicanze occlusive vascolari o alterazioni morfologiche dei globuli rossi. Tuttavia, sono stati descritti anche segni clinici pi¨ gravi, come l'ematuria, l'infarto della milza, la sindrome toracica acuta, episodi acuti di dolore e la necrosi reversibile del midollo osseo.

ORPHA:251375

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i : -
  • Prevalenza: Sconosciuto
  • Trasmissione: Autosomica recessiva 
  • EtÓ di esordio: Qualsiasi etÓ
  • ICD-10: D57.2
  • OMIM: -
  • UMLS: C0272085
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

Articolo per il grande pubblico

Articolo per i professionisti

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