Orphanet: Sindrome di Mowat Wilson da monosomia 2q22
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Sindrome di Mowat-Wilson da monosomia 2q22

ORPHA:261537

Livello di Classificazione: Sottotipo della malattia
  • Sinonimo/i :
    • Malattia di Hirschsprung e deficit cognitivo, da del(2)(q22)
    • Malattia di Hirschsprung e deficit cognitivo, da microdelezione 2q22
    • Malattia di Hirschsprung e deficit cognitivo, da monosomia 2q22
    • Sindrome di Mowat-Wilson da del(2)q(22)
    • Sindrome di Mowat-Wilson da microdelezione 2q22
  • Prevalenza: -
  • Trasmissione: -
  • Età di esordio: -
  • ICD-10: Q43.1
  • OMIM: 235730
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

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