Orphanet: Sindrome di Alagille da microdelezione 20p12
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Sindrome di Alagille da microdelezione 20p12

ORPHA:261600

Livello di Classificazione: Sottotipo della malattia
  • Sinonimo/i :
    • Displasia arterio-epatica da monosomia 20p12
    • Paucità sindromica delle vie biliari da monosomia 20p12
    • Sindrome di Alagille da del(20)(p12)
    • Sindrome di Alagille da monosomia 20p12
    • Sindrome di Alagille-Watson da monosomia 20p12
  • Prevalenza: Sconosciuto
  • Trasmissione: -
  • Età di esordio: -
  • ICD-10: Q44.7
  • OMIM: 118450
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

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