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Encefalopatia da glicina, atipica

Definizione della malattia

L'encefalopatia atipica da glicina è una forma rara di encefalopatia da glicina (GE; si veda questo termine), che presenta un esordio oppure segni clinici diversi rispetto a quelli della GE neonatale o infantile.

ORPHA:289863

Livello di Classificazione: Sottotipo della malattia
  • Sinonimo/i :
    • Iperglicinemia non chetotica atipica
    • NKA atipica
  • Prevalenza: <1 / 1 000 000
  • Trasmissione: Sconosciuto 
  • Età di esordio: Qualsiasi età
  • ICD-10: E72.5
  • OMIM: 605899  617301
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

Articolo per il grande pubblico

Articolo per i professionisti

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