Orphanet: Methylcobalamin deficiency type cblDv1
x

Cerca una malattia rara

* (*) campo obbligatorio

Altra/e opzione/i di ricerca

Commenta

(*) Campi obbligatori

Attenzione

saranno accettati solo i commenti finalizzati al miglioramento della qualità e dell'accuratezza delle informazioni presenti sul sito di Orphanet. Tutti gli altri commenti potranno essere inviati alla nostra email di contatto. Saranno visualizzati solo i commenti scritti in inglese o italiano.

Captcha image

Deficit di metilcobalamina, tipo cblDv1

ORPHA:308380

Livello di Classificazione: Sottotipo della malattia
  • Sinonimo/i :
    • Deficit funzionale di metionina sintasi, tipo cblDv1
  • Prevalenza: -
  • Trasmissione: -
  • Età di esordio: -
  • ICD-10: E72.1
  • OMIM: 277410
  • UMLS: C1848552
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.