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Sindrome CHILD

Definizione della malattia

La sindrome CHILD (CS), emidisplasia congenita con nevi ittiosiformi e difetti degli arti, è una genodermatosi dominante legata all'X con lesioni cutanee desquamative infiammatorie monolaterali, e anomalie ipsilaterali viscerali e degli arti.

ORPHA:139

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • Emidisplasia congenita con nevo ittiosiforme e anomalie degli arti
    • Nevo CHILD
  • Prevalenza: <1 / 1 000 000
  • Trasmissione: Dominante legata all'X o Non applicabile 
  • Età di esordio: Infanzia, Neonatal
  • ICD-10: Q87.8
  • OMIM: 308050
  • UMLS: C0265267
  • MeSH: -
  • GARD: 6039
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

Articolo per i professionisti

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