Orphanet: Leucoencefalopatía difusa hereditaria con esferoides axonales y células gliales pigmentadas
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Leucoencefalopatia diffusa ereditaria con sferoidi assonali e nevroglia pigmentata

ORPHA:313808

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • ALSP
    • Demenza familiare, tipo Neumann
    • FPSG
    • GPSC
    • Gliosi sottocorticale di Neumann
    • Gliosi sottocorticale progressiva familiare
    • HDLS
    • Leucodistrofia ortocromatica pigmentosa
    • Leucoencefalopatia a esordio nell'età adulta con sferoidi assonali e nevroglia pigmentata
    • Leucoencefalopatia autosomica dominante con sferoidi neuroassonali
    • Leucoencefalopatia diffusa ereditaria con sferoidi
    • POLD
  • Prevalenza: <1 / 1 000 000
  • Trasmissione: Autosomica dominante 
  • Età di esordio: Età adulta
  • ICD-10: E75.2
  • OMIM: 221820
  • UMLS: C3711381
  • MeSH: -
  • GARD: 10981
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

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