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Amiloidosi ABetaA21G

Definizione della malattia

L'emorragia cerebrale ereditaria con amiloidosi (HCHWA) tipo fiammingo è una forma di HCHWA (si veda questo termine) caratterizzata da un esordio a 45 anni, demenza progressiva simile al morbo di Alzheimer ed emorragia intracerebrale lobare in alcuni pazienti.

ORPHA:324718

Livello di Classificazione: Sottotipo della malattia
  • Sinonimo/i :
    • Amiloidosi ABetaA21G-correlata
    • Amiloidosi beta, tipo fiammingo
    • Emorragia cerebrale ereditaria con amiloidosi, tipo fiammingo
    • HCHWA, tipo fiammingo
  • Prevalenza: <1 / 1 000 000
  • Trasmissione: Autosomica dominante 
  • Età di esordio: Età adulta
  • ICD-10: E85.4+  I68.0*
  • OMIM: 605714
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

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Articolo per i professionisti

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