Orphanet: Albinismo oculare con sordit� neurosensoriale congenita
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Albinismo oculare con sordit neurosensoriale congenita

ORPHA:352740

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • Sindrome di Waardenburg tipo 2 con albinismo oculare
  • Prevalenza: <1 / 1 000 000
  • Trasmissione: -
  • Et di esordio: Infanzia, Neonatal
  • ICD-10: E70.3
  • OMIM: 103470
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

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