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Sindromi miasteniche congenite con disturbo della glicosilazione

ORPHA:353327

Livello di Classificazione: Sottotipo della malattia
  • Sinonimo/i : -
  • Prevalenza: Sconosciuto
  • Trasmissione: Autosomica recessiva 
  • Età di esordio: Infanzia, Neonatal
  • ICD-10: G70.2
  • OMIM: 610542  614750  616227  616228
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

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