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Sindrome malattia di Huntington-simile da espansioni di C9ORF72

ORPHA:401901

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • Fenocopia della malattia di Huntington C9ORF72-correlata
    • Fenocopia della malattia di Huntington da espansioni di C9ORF72
    • Sindrome malattia di Huntington-simile correlata a C9ORF72
  • Prevalenza: <1 / 1 000 000
  • Trasmissione: Autosomica dominante 
  • Età di esordio: Età adulta
  • ICD-10: G10
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

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