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Deficit di L-ferritina
ORPHA:440731
Livello di Classificazione: Malattia- Sinonimo/i : -
- Prevalenza: <1 / 1 000 000
- Trasmissione: Autosomica dominante o Autosomica recessiva
- Età di esordio: Infanzia
- ICD-10: E88.0
- OMIM: 615604
- UMLS: C3810090
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Riassunto
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