x

Cerca una malattia rara

* (*) campo obbligatorio

Altra/e opzione/i di ricerca

Commenta

(*) Campi obbligatori

Attenzione

saranno accettati solo i commenti finalizzati al miglioramento della qualità e dell'accuratezza delle informazioni presenti sul sito di Orphanet. Tutti gli altri commenti potranno essere inviati alla nostra email di contatto. Saranno visualizzati solo i commenti scritti in inglese o italiano.

Captcha image

Sindrome microtia-agenesia delle rotule-bassa statura

ORPHA:2554

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • Sindrome di Meier-Gorlin
  • Prevalenza: <1 / 1 000 000
  • Trasmissione: Autosomica recessiva o Autosomica dominante 
  • Età di esordio: Prenatale, Neonatal
  • ICD-10: Q87.1
  • OMIM: 224690  613800  613803  613804  613805  616835  617063
  • UMLS: C1868684
  • MeSH: C538012
  • GARD: 2033
  • MedDRA: 10070612

Informazioni dettagliate

Articolo per i professionisti

Informazioni supplementari

Ulteriori informazioni su questa malattia

Servizi di assistenza sociale specializzati

Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.