Orphanet: Condrodisplasia puntata rizomelica tipo 5

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Condrodisplasia puntata rizomelica tipo 5

ORPHA:468717

Livello di Classificazione: Sottotipo della malattia

Sinonimo/i : -
Prevalenza: <1 / 1 000 000
Trasmissione: Autosomica recessiva
Età di esordio: Neonatal, Infanzia
ICD-10: -
OMIM: 616716
UMLS: -
MeSH: -
GARD: -
MedDRA: -

Riassunto

Questa malattia è descritta alla pagina Condrodisplasia puntata rizomelica

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