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Sindrome di Alagille

ORPHA:52

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • Delezione 20p11.2
    • Displasia arterioepatica
    • Ipoplasia dei dotti biliari, forma sindromica
  • Prevalenza: Sconosciuto
  • Trasmissione: Autosomica dominante 
  • Età di esordio: Qualsiasi età
  • ICD-10: Q44.7
  • OMIM: 118450  610205
  • UMLS: C0085280
  • MeSH: D016738
  • GARD: 804
  • MedDRA: 10053870

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