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Sindrome PEHO

ORPHA:2836

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • Encefalopatia progressiva - atrofia ottica
  • Prevalenza: Sconosciuto
  • Trasmissione: Autosomica dominante o Autosomica recessiva 
  • Et di esordio: Infanzia, Neonatal
  • ICD-10: G31.8
  • OMIM: 260565
  • UMLS: C0796122  C1850055
  • MeSH: C536317
  • GARD: 4264
  • MedDRA: -
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