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Deficit cognitivo sindromico non-specificato
ORPHA:528084
Livello di Classificazione: Malattia- Sinonimo/i
:
- Patologia complessa del neurosviluppo
- Prevalenza: Sconosciuto
- Trasmissione: Recessiva legata all'X o Autosomica recessiva o Autosomica dominante
- Età di esordio: Infanzia
- ICD-10: F84.8
- OMIM: 301029 309590 606053 617755 618009 618292 618342 618430 618470 618569 618653 618659 618906 618914 618922 618971 618974 619000 619005 619031 619056 619072 619076 619083 619091 619092 619099 619125 619149 619157 619239 619243 619244 619264 619268 619306 619314 619320 620065 620098
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Informazioni dettagliate
Test genetici
- Guida per il test diagnostico
- Français (2016, pdf) - ANPGM


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