Orphanet: Insonnia familiare fatale
x

Cerca una malattia rara

*(*) campo obbligatorio

Altra/e opzione/i di ricerca

Commenta

(*) Campi obbligatori

Attenzione

saranno accettati solo i commenti finalizzati al miglioramento della qualità e dell'accuratezza delle informazioni presenti sul sito di Orphanet. Tutti gli altri commenti potranno essere inviati alla nostra email di contatto. Saranno visualizzati solo i commenti scritti in inglese o italiano.

Captcha image

Insonnia familiare fatale

Definizione della malattia

L'insonnia familiare fatale (FFI) è una forma molto rara di malattia da prioni (si veda questo termine), caratterizzata da insonnia ad esordio subacuto che si manifesta con una riduzione del tempo complessivo di sonno, disfunzione del sistema autonomo e disturbi motori.

ORPHA:466

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i : -
  • Prevalenza: <1 / 1 000 000
  • Trasmissione: Autosomica dominante 
  • Età di esordio: Età adulta
  • ICD-10: A81.8
  • OMIM: 600072
  • UMLS: C0206042
  • MeSH: D034062
  • GARD: 6429
  • MedDRA: 10072077

Informazioni dettagliate

Articolo per i professionisti

Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.