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Epidermolisi bollosa di Kindler

ORPHA:2908

Livello di Classificazione: Malattia

Sinonimo/i :
- KS
- Poichilodermia bollosa congenita
- Poichilodermia di Kindler
- Sindrome di Kindler
Prevalenza: Sconosciuto
Trasmissione: Autosomica recessiva
Età di esordio: Infanzia, Neonatal
ICD-10: Q81.8
ICD-11: LD2B
OMIM: 173650
UMLS: C0406557
MeSH: C536321
GARD: 4391
MedDRA: -

Riassunto

Un testo su questa malattia è disponibile in inglese

Il riassunto delle informazioni su questa malattia è in corso di produzione. Tuttavia, altri dati relativi alla malattia sono accessibili dal blocco Informazioni supplementari in fondo a questa pagina.

Un testo su questa malattia è disponibile in Deutsch (2005) English (2021) Español (2021) Français (2021) Nederlands (2021) Português (2021) Greek (2013, pdf)

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