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Deficit congenito di plasminogeno

ORPHA:722

  • Sinonimo/i :
    • Deficit di plasminogeno, tipo 1
    • Ipoplasminogenemia
  • Prevalenza: 1-9 / 1 000 000
  • Trasmissione: Autosomica recessiva o Non applicabile 
  • Età di esordio: Qualsiasi età
  • ICD-10: L90.5
  • OMIM: 217090
  • UMLS: C0398621  C1968804
  • MeSH: -
  • GARD: 4380
  • MedDRA: -

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