Orphanet: Diabete insipido centrale ereditario
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Diabete insipido centrale ereditario

Definizione della malattia

Il diabete insipido centrale ereditario è un sottotipo genetico raro del diabete insipido centrale (CDI; si veda questo termine), caratterizzato da poliuria e polidipsia da difetto nella sintesi della vasopressina (AVP).

ORPHA:30925

Livello di Classificazione: Sottotipo della malattia
  • Sinonimo/i :
    • CDI ereditario
    • Diabete insipido neurogeno ereditario
  • Prevalenza: Sconosciuto
  • Trasmissione: Autosomica dominante o Autosomica recessiva o Dominante legata all'X 
  • Età di esordio: Infanzia
  • ICD-10: E23.2
  • OMIM: 125700  304900
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

Articolo per i professionisti

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