x

Cerca una malattia rara

* (*) campo obbligatorio

Altra/e opzione/i di ricerca

Commenta

(*) Campi obbligatori

Attenzione

saranno accettati solo i commenti finalizzati al miglioramento della qualità e dell'accuratezza delle informazioni presenti sul sito di Orphanet. Tutti gli altri commenti potranno essere inviati alla nostra email di contatto. Saranno visualizzati solo i commenti scritti in inglese o italiano.

Captcha image

Convulsioni infantili e coreoatetosi

Definizione della malattia

La sindrome da convulsioni infantili e coreoatetosi parossistica (ICCA) è una malattia neurologica, caratterizzata dall'insorgenza di convulsioni nel primo anno di vita (epilessia infantile familiare benigna; si veda questo termine) e attacchi discinetici coreoatetosici durante l'infanzia o l'adolescenza.

ORPHA:31709

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • Discinesia chinesigenica parossistica e convulsioni infantili
    • Sindrome ICCA
  • Prevalenza: Sconosciuto
  • Trasmissione: Autosomica dominante 
  • Età di esordio: Infanzia, Neonatal
  • ICD-10: G40.4
  • OMIM: 602066
  • UMLS: C1865926
  • MeSH: -
  • GARD: 8553
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

Articolo per i professionisti

Informazioni supplementari

Ulteriori informazioni su questa malattia

Servizi di assistenza sociale specializzati

Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.